操作規(guī)程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及*濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8、結果分析
a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(完全培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(完全培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)
公司細胞現(xiàn)貨供應,質(zhì)量有保證、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供*價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關操作說明。
產(chǎn)品名稱
英文名稱
規(guī)格
貨號
Bafilomycin A1 (自噬抑制劑,質(zhì)子泵抑制劑)
100 μg
BJ-01X7022
中文名稱:Bafilomycin A1 (自噬抑制劑,質(zhì)子泵抑制劑)
英文名稱:Bafilomycin A1
產(chǎn)品規(guī)格:100 μg
CAS:88899-55-2 分子式:C35H58O9 分子量:622.8 純度:≥95% 儲存:-20℃,有效期12個月
CAS:88899-55-2
分子式:C35H58O9
分子量:622.8
純度:≥95%
儲存:-20℃,有效期12個月
細胞培養(yǎng)方法:
1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入完全培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細胞復蘇:
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)
②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入完全培養(yǎng)基終止消化;
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;
④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。
5989-81-1a-乳糖;純品型;標準品;有證書 規(guī)格: 0.25g
15121-94-5櫻草素 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg
464-74-4蟾精 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg
126223-28-7人參皂苷 Rg4 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg
55395-07-8寶藿苷II;大花羊藿苷A;意卡瑞苷A 規(guī)格: HPLC≥98%;5mg
156294-36-9Larotaxel 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg
42294-03-1甘草酸單鉀鹽 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg
83-79-4魚藤 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg
35833-62-63-乙酸南美楝屬二醇酯 規(guī)格: HPLC≥98%;10mg
7374-79-0無梗五加苷B 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg
a四氫姜黃素 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg
174284-20-9芹菜素-7-0-(2G-鼠李糖)龍膽糖苷 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg
Bafilomycin A1 (自噬抑制劑,質(zhì)子泵抑制劑)小鼠巨噬細胞來源趨化因子(MDC)ELISA試劑盒 英文名: MDC ELISA Kit 5,5'-雙(4,4,5,5-四基-1,3,2-二氧硼-2-基)-2,2'-聯(lián)吩(>98.0%(T)) 5,5'-Bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,2'-bithiophene
小鼠髓樣分化因子88(MyD88)ELISA試劑盒 英文名: MyD88 ELISA Kit S-F-L-L-R S-F-L-L-R
SIPA1L2 信號誘導增相關蛋白1樣蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2ml L-墨蝶呤 L-Sepiapterin
CK2 細胞角蛋白2抗體 規(guī)格: 0.1ml 次*(標準品) Hypaconitine
phospho-ATF2 (Thr53) 化活化復制因子2抗體 規(guī)格: 0.1ml 香葉(標準品) Geraniol
Rabbit Anti-Guinea pig IgG/FITC FITC標記的兔抗豚鼠IgG 規(guī)格: 0.3ml 氟喹 Flumequine
CYP21 膽固21-羥化酶抗體 規(guī)格: 0.2ml 枸櫞米芬,克羅米芬 Clomiphene citrate
人β-1,3-半乳糖轉移酶1(β3GALT1)ELISA試劑盒 0.312-20 ng/mL TAE684 NVP-TAE684
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操作規(guī)程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及*濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8、結果分析
a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(完全培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(完全培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)
公司細胞現(xiàn)貨供應,質(zhì)量有保證、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供*價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關操作說明。
產(chǎn)品名稱
英文名稱
規(guī)格
貨號
Bafilomycin A1 (自噬抑制劑,質(zhì)子泵抑制劑)
100 μg
BJ-01X7022
中文名稱:Bafilomycin A1 (自噬抑制劑,質(zhì)子泵抑制劑)
英文名稱:Bafilomycin A1
產(chǎn)品規(guī)格:100 μg
CAS:88899-55-2
分子式:C35H58O9
分子量:622.8
純度:≥95%
儲存:-20℃,有效期12個月
細胞培養(yǎng)方法:
1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入完全培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細胞復蘇:
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)
②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入完全培養(yǎng)基終止消化;
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;
④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。
5989-81-1a-乳糖;純品型;標準品;有證書 規(guī)格: 0.25g
15121-94-5櫻草素 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg
464-74-4蟾精 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg
126223-28-7人參皂苷 Rg4 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg
55395-07-8寶藿苷II;大花羊藿苷A;意卡瑞苷A 規(guī)格: HPLC≥98%;5mg
156294-36-9Larotaxel 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg
42294-03-1甘草酸單鉀鹽 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg
83-79-4魚藤 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg
35833-62-63-乙酸南美楝屬二醇酯 規(guī)格: HPLC≥98%;10mg
7374-79-0無梗五加苷B 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg
a四氫姜黃素 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg
174284-20-9芹菜素-7-0-(2G-鼠李糖)龍膽糖苷 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg
Bafilomycin A1 (自噬抑制劑,質(zhì)子泵抑制劑)小鼠巨噬細胞來源趨化因子(MDC)ELISA試劑盒 英文名: MDC ELISA Kit 5,5'-雙(4,4,5,5-四基-1,3,2-二氧硼-2-基)-2,2'-聯(lián)吩(>98.0%(T)) 5,5'-Bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,2'-bithiophene
小鼠髓樣分化因子88(MyD88)ELISA試劑盒 英文名: MyD88 ELISA Kit S-F-L-L-R S-F-L-L-R
SIPA1L2 信號誘導增相關蛋白1樣蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2ml L-墨蝶呤 L-Sepiapterin
CK2 細胞角蛋白2抗體 規(guī)格: 0.1ml 次*(標準品) Hypaconitine
phospho-ATF2 (Thr53) 化活化復制因子2抗體 規(guī)格: 0.1ml 香葉(標準品) Geraniol
Rabbit Anti-Guinea pig IgG/FITC FITC標記的兔抗豚鼠IgG 規(guī)格: 0.3ml 氟喹 Flumequine
CYP21 膽固21-羥化酶抗體 規(guī)格: 0.2ml 枸櫞米芬,克羅米芬 Clomiphene citrate
人β-1,3-半乳糖轉移酶1(β3GALT1)ELISA試劑盒 0.312-20 ng/mL TAE684 NVP-TAE684