2016年1月6日,由工業(yè)和信息化部、發(fā)展改革委、科技部、財(cái)政部、環(huán)保部、商務(wù)部等八部門(mén)聯(lián)合公布了《電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用管理辦法》[1](第32號(hào)令,即RoHS2.0),并于2016年7月1日正式實(shí)施;相對(duì)于2006年實(shí)施的《電子信息產(chǎn)品污染控制管理辦法》(也稱(chēng)RoHS1.0),新版RoHS2.0在適用范圍、限制使用有害物質(zhì)管理方式等方面做了重大調(diào)整,具體如下:
序號(hào)
主要修訂
修訂內(nèi)容解析
1
擴(kuò)大規(guī)章的適用范圍并修改規(guī)章名稱(chēng)
將調(diào)整對(duì)象由電子信息產(chǎn)品擴(kuò)大為電器電子產(chǎn)品,并將規(guī)章名稱(chēng)修改為《電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用管理辦法》。同時(shí),《辦法》對(duì)電器電子產(chǎn)品的含義做出了規(guī)定。
2
擴(kuò)大限制使用的有害物質(zhì)范圍
借鑒歐盟RoHS指令和其他*的通行做法,增加了限制使用的有害物質(zhì),將“鉛”、“汞”、“鎘”分別修改為“鉛及其化合物”、“汞及其化合物”、“鎘及其化合物”,將“六價(jià)鉻”修改為“六價(jià)鉻化合物”。
3
增加有關(guān)科技、財(cái)政政策支持的規(guī)定
新版RoHS規(guī)定:*鼓勵(lì)、支持電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用的科學(xué)研究、技術(shù)開(kāi)發(fā)和國(guó)際合作,積極推廣電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)替代與減量化等技術(shù)、裝備。
4
完善產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用的管理方式
電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用采取目錄管理的方式,由工信部商發(fā)展改革委等7部門(mén)編制“達(dá)標(biāo)管理目錄”,不再編制“重點(diǎn)管理目錄”。同時(shí),建立合格評(píng)定制度,對(duì)納入“達(dá)標(biāo)管理目錄”的電器電子產(chǎn)品按照合格評(píng)定制度進(jìn)行管理。合格評(píng)定制度由認(rèn)監(jiān)委依據(jù)工業(yè)和信息化部的建議并會(huì)同工業(yè)和信息化部制定。工業(yè)和信息化部根據(jù)實(shí)際情況會(huì)同財(cái)政部等部門(mén)對(duì)合格評(píng)定結(jié)果建立相關(guān)采信機(jī)制。
氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀GC-MS 6800
GC-MS 6800用于有機(jī)物的檢測(cè),具有檢出限低,定性能力強(qiáng)、定量準(zhǔn)確的特點(diǎn),可有效的應(yīng)用于RoHS 2.0中增塑劑DBP、BBP、DEHP;阻燃劑六溴環(huán)十二烷、多溴聯(lián)苯和多溴聯(lián)苯醚等物質(zhì)的檢測(cè)。
實(shí)驗(yàn)部分
增塑劑(DBP、BBP、DEHP)檢測(cè)方法
樣品測(cè)試流程 參照EN14372、ASTM D3421等方法。稱(chēng)取經(jīng)充分粉碎后的樣品2g,索式萃取8小時(shí)以上,轉(zhuǎn)移并揮干溶劑,用正己烷定容至25mL,過(guò)濾,上機(jī)測(cè)試。測(cè)試所得相關(guān)譜圖如下:
樣品TIC圖(藍(lán)色)與鄰苯混標(biāo)TIC圖(紅色)
六溴環(huán)十二烷(HBCDD)
樣品測(cè)試流程 參照GB/T 29785-2013 、EPA3550C等方法。稱(chēng)取經(jīng)充分粉碎后的樣品2g,索式萃取16小時(shí)以上,轉(zhuǎn)移并濃縮近干,用甲苯定容至5ml,過(guò)濾,上機(jī)測(cè)試。測(cè)試所得相關(guān)譜圖如下:
樣品TIC圖(藍(lán)色)與六溴環(huán)十二烷標(biāo)準(zhǔn)品TIC圖(紅色)
多溴聯(lián)苯和多溴聯(lián)苯醚
樣品測(cè)試流程 參照IEC62321 、GB/Z 21276-2007 等方法。稱(chēng)取經(jīng)充分粉碎后的樣品2g,索式萃取6小時(shí)以上,轉(zhuǎn)移并濃縮近干,硅膠柱凈化,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮近干,用甲苯定容至5mL,過(guò)濾,上機(jī)測(cè)試。測(cè)試所得相關(guān)譜圖如下:
樣品TIC圖(藍(lán)色)與多溴聯(lián)苯醚混標(biāo)TIC圖(紅色)
其他推薦產(chǎn)品
首頁(yè)| 關(guān)于我們| 聯(lián)系我們| 友情鏈接| 廣告服務(wù)| 會(huì)員服務(wù)| 付款方式| 意見(jiàn)反饋| 法律聲明| 服務(wù)條款
2016年1月6日,由工業(yè)和信息化部、發(fā)展改革委、科技部、財(cái)政部、環(huán)保部、商務(wù)部等八部門(mén)聯(lián)合公布了《電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用管理辦法》[1](第32號(hào)令,即RoHS2.0),并于2016年7月1日正式實(shí)施;相對(duì)于2006年實(shí)施的《電子信息產(chǎn)品污染控制管理辦法》(也稱(chēng)RoHS1.0),新版RoHS2.0在適用范圍、限制使用有害物質(zhì)管理方式等方面做了重大調(diào)整,具體如下:
序號(hào)
主要修訂
修訂內(nèi)容解析
1
擴(kuò)大規(guī)章的適用范圍并修改規(guī)章名稱(chēng)
將調(diào)整對(duì)象由電子信息產(chǎn)品擴(kuò)大為電器電子產(chǎn)品,并將規(guī)章名稱(chēng)修改為《電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用管理辦法》。同時(shí),《辦法》對(duì)電器電子產(chǎn)品的含義做出了規(guī)定。
2
擴(kuò)大限制使用的有害物質(zhì)范圍
借鑒歐盟RoHS指令和其他*的通行做法,增加了限制使用的有害物質(zhì),將“鉛”、“汞”、“鎘”分別修改為“鉛及其化合物”、“汞及其化合物”、“鎘及其化合物”,將“六價(jià)鉻”修改為“六價(jià)鉻化合物”。
3
增加有關(guān)科技、財(cái)政政策支持的規(guī)定
新版RoHS規(guī)定:*鼓勵(lì)、支持電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用的科學(xué)研究、技術(shù)開(kāi)發(fā)和國(guó)際合作,積極推廣電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)替代與減量化等技術(shù)、裝備。
4
完善產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用的管理方式
電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用采取目錄管理的方式,由工信部商發(fā)展改革委等7部門(mén)編制“達(dá)標(biāo)管理目錄”,不再編制“重點(diǎn)管理目錄”。同時(shí),建立合格評(píng)定制度,對(duì)納入“達(dá)標(biāo)管理目錄”的電器電子產(chǎn)品按照合格評(píng)定制度進(jìn)行管理。合格評(píng)定制度由認(rèn)監(jiān)委依據(jù)工業(yè)和信息化部的建議并會(huì)同工業(yè)和信息化部制定。工業(yè)和信息化部根據(jù)實(shí)際情況會(huì)同財(cái)政部等部門(mén)對(duì)合格評(píng)定結(jié)果建立相關(guān)采信機(jī)制。
氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀GC-MS 6800
GC-MS 6800用于有機(jī)物的檢測(cè),具有檢出限低,定性能力強(qiáng)、定量準(zhǔn)確的特點(diǎn),可有效的應(yīng)用于RoHS 2.0中增塑劑DBP、BBP、DEHP;阻燃劑六溴環(huán)十二烷、多溴聯(lián)苯和多溴聯(lián)苯醚等物質(zhì)的檢測(cè)。
實(shí)驗(yàn)部分
增塑劑(DBP、BBP、DEHP)檢測(cè)方法
樣品測(cè)試流程
參照EN14372、ASTM D3421等方法。稱(chēng)取經(jīng)充分粉碎后的樣品2g,索式萃取8小時(shí)以上,轉(zhuǎn)移并揮干溶劑,用正己烷定容至25mL,過(guò)濾,上機(jī)測(cè)試。測(cè)試所得相關(guān)譜圖如下:
樣品TIC圖(藍(lán)色)與鄰苯混標(biāo)TIC圖(紅色)
六溴環(huán)十二烷(HBCDD)
樣品測(cè)試流程
參照GB/T 29785-2013 、EPA3550C等方法。稱(chēng)取經(jīng)充分粉碎后的樣品2g,索式萃取16小時(shí)以上,轉(zhuǎn)移并濃縮近干,用甲苯定容至5ml,過(guò)濾,上機(jī)測(cè)試。測(cè)試所得相關(guān)譜圖如下:
樣品TIC圖(藍(lán)色)與六溴環(huán)十二烷標(biāo)準(zhǔn)品TIC圖(紅色)
多溴聯(lián)苯和多溴聯(lián)苯醚
樣品測(cè)試流程
參照IEC62321 、GB/Z 21276-2007 等方法。稱(chēng)取經(jīng)充分粉碎后的樣品2g,索式萃取6小時(shí)以上,轉(zhuǎn)移并濃縮近干,硅膠柱凈化,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮近干,用甲苯定容至5mL,過(guò)濾,上機(jī)測(cè)試。測(cè)試所得相關(guān)譜圖如下:
樣品TIC圖(藍(lán)色)與多溴聯(lián)苯醚混標(biāo)TIC圖(紅色)