合肥氣相色譜儀價(jià)格LX-3200氣相色譜儀采用全新的工業(yè)設(shè)計(jì)，應(yīng)用當(dāng)前主流的網(wǎng)絡(luò)通訊技術(shù)開(kāi)發(fā)出的*氣相色譜儀。儀器采用高集成度的工業(yè)級(jí)芯片、總線(xiàn)技術(shù)、以太網(wǎng)技術(shù)、微流量氣體控制技術(shù)以及數(shù)據(jù)處理軟件、優(yōu)化了溫控精度和氣體控制精度，大大提高了儀器的可靠性。LX-3200氣相色譜儀內(nèi)置高精度AD轉(zhuǎn)化電路合肥氣相色譜儀價(jià)格

合肥氣相色譜儀價(jià)格主要技術(shù)指標(biāo)
操作顯示：8寸彩色液晶觸摸屏，可作手持控制器使用
溫控區(qū)域：8路
合肥氣相色譜儀價(jià)格溫控范圍：室溫以上4℃～450℃，增量： 1℃， 精度：±0.1℃
程序升溫階數(shù)：20階
程升速率：0.1～60℃/min
氣路控制：全電子壓力、流量控制
量程：0～100Psi（壓力）；0～1000mL/min（流量）
分辨率：0.01Psi（壓強(qiáng)）；0.01 mL/min（流量）
外部事件：8路；輔助控制輸出2路
進(jìn)樣器種類(lèi)：填充柱進(jìn)樣、毛細(xì)管進(jìn)樣、六通閥氣體進(jìn)樣、自動(dòng)進(jìn)樣器
檢測(cè)器數(shù)目：3個(gè)（*多）；FID、TCD、ECD、FPD和NPD任選
啟動(dòng)進(jìn)樣：手動(dòng)、自動(dòng)可選
通信接口：以太網(wǎng)：IEEE802.3
2、檢測(cè)器技術(shù)指標(biāo)

公司重點(diǎn)產(chǎn)品LX-3000在線(xiàn)色譜儀、LX-3100便攜式色譜儀、LX-3200實(shí)驗(yàn)室色譜儀和LX-5000分體式防爆型在線(xiàn)色譜儀等，可以配備氫火焰檢測(cè)器（FID）、熱導(dǎo)檢測(cè)器（TCD）、氦離子化檢測(cè)器（PDHID）、火焰光度檢測(cè)器（FPD）、等離子發(fā)射檢測(cè)器（PED）、氧化鋯檢測(cè)器（ZrO）、光離子化檢測(cè)器（PID）、氬離子化檢測(cè)器（ADD）等檢測(cè)器。 朗析儀器秉持“以客戶(hù)為中心、以?shī)^斗者為本、務(wù)實(shí)創(chuàng)新”的企業(yè)價(jià)值觀，嚴(yán)守產(chǎn)品質(zhì)量這一企業(yè)生命線(xiàn)，發(fā)揚(yáng)精益求精的工匠精神，為廣大用戶(hù)提供的產(chǎn)品和服務(wù)。合肥氣相色譜儀價(jià)格

氣相色譜儀儀器的操作要點(diǎn)
1. 參照所屬儀器的說(shuō)明書(shū)擺放好儀器，將有關(guān)插頭對(duì)號(hào)入座，接地線(xiàn)要牢固接地。
2. 將層析柱接入氣路，檢查氣路是否漏氣，熟悉高壓氣瓶的用法；開(kāi)壓閥－>調(diào)節(jié)減壓閥（使壓力為2×10Pa）－>調(diào)節(jié)穩(wěn)壓閥﹑針形閥，使載氣流速達(dá)到所需要求。
3. 加熱層析柱至所需溫度（波動(dòng)值< 0.5℃)。加熱進(jìn)樣器，使其溫度稍高于樣品組分的*沸點(diǎn)。加熱器，使其溫度與柱溫相同或稍高，切勿低于柱溫，以防樣品蒸氣冷凝污染鑒定器。
4. 打開(kāi)器溫壓開(kāi)關(guān)，開(kāi)動(dòng)記錄儀放大部件（對(duì)氫火焰離子化器是啟動(dòng)直流放大器）。調(diào)節(jié)器，使基線(xiàn)穩(wěn)定，定好零點(diǎn)，即可開(kāi)始進(jìn)樣分析。
5. 樣品為液體時(shí)，可直接用微量注射器由進(jìn)樣口注入，若樣品為氣體時(shí)，即可用氣體六通閥或直接用注射器進(jìn)樣。
條件的選擇
在選好色譜柱的前提下，還應(yīng)注意下述各點(diǎn)：
1. 載氣流速。用氫作載氣時(shí)，一般填充柱之載氣流速為5～10厘米/秒的線(xiàn)性速度。適當(dāng)?shù)牧魉?，有利于提高分辨率?BR>2. 進(jìn)樣的體積與速度。普通填充柱的氣體樣品進(jìn)樣量為0.1～1毫升，液體樣品為0.1～2毫升。進(jìn)樣體積過(guò)大，會(huì)使峰形扁平甚至重疊，有時(shí)還會(huì)出現(xiàn)畸形峰，不利于測(cè)量面積。此外，氫火焰離子化器的進(jìn)樣量應(yīng)比熱導(dǎo)池器小。至于進(jìn)樣速度，原則上要求越快越好，這樣可提高分離效果，降低進(jìn)樣誤差。
3. 柱溫。通常采用與樣品平均沸點(diǎn)相等或高出10度的柱溫為宜。但是，在氣液色譜中，流動(dòng)相以恒溫進(jìn)入色譜柱時(shí)，將使相似化合物早餾出峰互相重疊，晚餾出峰寬度增加。若改為單階梯式或多階梯式線(xiàn)性程序升溫方式，則可大大提高其分辨率。在選擇初步（化合物中*低沸點(diǎn)）升溫速率（0.5～6℃/分)和*終溫度（化合物中*沸點(diǎn)，但不高于固定相的沸點(diǎn)）的基礎(chǔ)上，經(jīng)過(guò)試驗(yàn)就可找出與理想分辨率有關(guān)的柱溫。

1、氫火焰離子化檢測(cè)器（FID）

程序自動(dòng)點(diǎn)火（高于130℃自動(dòng)點(diǎn)火）

自動(dòng)點(diǎn)火；

穩(wěn)定時(shí)間：十分鐘

檢測(cè)限：≤3×10-12g／s（正十六烷/異辛烷）

基線(xiàn)噪聲：≤5×10-14A

基線(xiàn)漂移：≥1×10-13A/30min

 線(xiàn)性：≥107

2、熱導(dǎo)檢測(cè)器（TCD）

靈敏度：S≥6000mV?ml/mg(正十六烷)

基線(xiàn)噪聲：≤20μV

基線(xiàn)漂移：≤30μV/30min

線(xiàn)性范圍：≥104

3、電子捕獲檢測(cè)器(ECD)

基線(xiàn)噪聲：≤0.03mV

基線(xiàn)漂移：≤0.2mV/30min

線(xiàn)性范圍：103

放射源：63Ni

檢測(cè)限：≤1×10-13g/ml（丙體六六    六-異辛烷溶液）

4、火焰光度檢測(cè)器(FPD)

檢測(cè)限：5×10-12g/s（S）

              5×10-13g/s（P）

基線(xiàn)噪聲：≤3×10-13A

基線(xiàn)漂移：≤2×10-12A/30min

線(xiàn)性范圍： 對(duì)硫≥102、對(duì)磷≥103

的局部降溫術(shù)，使*工作溫度增大至350℃

對(duì)有機(jī)磷農(nóng)藥沒(méi)有冷點(diǎn)

內(nèi)部管道惰性化處理，確保樣品無(wú)吸附

5、氮磷檢測(cè)器(NPD)

檢測(cè)限：(S)≤5×10-11g/s ,(P)≤1×10-12g/s；

噪聲：≤0.03mV

基線(xiàn)漂移：≤0.2mV/30min

線(xiàn)性范圍：≥103（S）,102（P）

6、氧化鋯檢測(cè)器：（ZrO）

 結(jié)構(gòu)：氧化鋯管結(jié)構(gòu)，加熱爐耐高溫

 檢測(cè)限：≤1.0×10-8g／s（甲烷）

 基線(xiàn)噪聲：≤0.2 mV

 基線(xiàn)漂移：≤1.0 mV

氣相色譜儀儀器的操作要點(diǎn)
1. 參照所屬儀器的說(shuō)明書(shū)擺放好儀器，將有關(guān)插頭對(duì)號(hào)入座，接地線(xiàn)要牢固接地。
2. 將層析柱接入氣路，檢查氣路是否漏氣，熟悉高壓氣瓶的用法；開(kāi)壓閥－>調(diào)節(jié)減壓閥（使壓力為2×10Pa）－>調(diào)節(jié)穩(wěn)壓閥﹑針形閥，使載氣流速達(dá)到所需要求。
3. 加熱層析柱至所需溫度（波動(dòng)值< 0.5℃)。加熱進(jìn)樣器，使其溫度稍高于樣品組分的*沸點(diǎn)。加熱器，使其溫度與柱溫相同或稍高，切勿低于柱溫，以防樣品蒸氣冷凝污染鑒定器。
4. 打開(kāi)器溫壓開(kāi)關(guān)，開(kāi)動(dòng)記錄儀放大部件（對(duì)氫火焰離子化器是啟動(dòng)直流放大器）。調(diào)節(jié)器，使基線(xiàn)穩(wěn)定，定好零點(diǎn)，即可開(kāi)始進(jìn)樣分析。
5. 樣品為液體時(shí)，可直接用微量注射器由進(jìn)樣口注入，若樣品為氣體時(shí)，即可用氣體六通閥或直接用注射器進(jìn)樣。
合肥氣相色譜儀價(jià)格條件的選擇
在選好色譜柱的前提下，還應(yīng)注意下述各點(diǎn)：
1. 載氣流速。用氫作載氣時(shí)，一般填充柱之載氣流速為5～10厘米/秒的線(xiàn)性速度。適當(dāng)?shù)牧魉?，有利于提高分辨率?BR>2. 進(jìn)樣的體積與速度。普通填充柱的氣體樣品進(jìn)樣量為0.1～1毫升，液體樣品為0.1～2毫升。進(jìn)樣體積過(guò)大，會(huì)使峰形扁平甚至重疊，有時(shí)還會(huì)出現(xiàn)畸形峰，不利于測(cè)量面積。此外，氫火焰離子化器的進(jìn)樣量應(yīng)比熱導(dǎo)池器小。至于進(jìn)樣速度，原則上要求越快越好，這樣可提高分離效果，降低進(jìn)樣誤差。
3. 柱溫。通常采用與樣品平均沸點(diǎn)相等或高出10度的柱溫為宜。但是，在氣液色譜中，流動(dòng)相以恒溫進(jìn)入色譜柱時(shí)，將使相似化合物早餾出峰互相重疊，晚餾出峰寬度增加。若改為單階梯式或多階梯式線(xiàn)性程序升溫方式，則可大大提高其分辨率。在選擇初步（化合物中*低沸點(diǎn)）升溫速率（0.5～6℃/分)和*終溫度（化合物中*沸點(diǎn)，但不高于固定相的沸點(diǎn)）的基礎(chǔ)上，經(jīng)過(guò)試驗(yàn)就可找出與理想分辨率有關(guān)的柱溫。

朗析儀器（上海）有限公司系氣體標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)委員單位、氣體標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)含氟氣體分技術(shù)委員會(huì)委員單位、上海市科技企業(yè)聯(lián)合會(huì)會(huì)員單位、上海市青浦區(qū)科技企業(yè)聯(lián)合會(huì)理事單位，公司致力于氣體分析、電力油氣分析、工業(yè)過(guò)程分析及在線(xiàn)分析系統(tǒng)集成等領(lǐng)域的分析儀器的研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售，為客戶(hù)量身定制*的分析方案，提供完善的交鑰匙工程。 座落于大虹橋商務(wù)區(qū)的朗析儀器，毗鄰*會(huì)展中心，擁有*的生產(chǎn)環(huán)境和完善的管理制度，全面通過(guò)ISO9001質(zhì)量管理體系、ISO14001環(huán)境管理體系及OHSAS18001職業(yè)健康安全管理體系等三大體系，產(chǎn)品取得了多項(xiàng)及軟件著作權(quán)。產(chǎn)品線(xiàn)涵蓋氣相色譜儀系列、在線(xiàn)預(yù)處理系統(tǒng)、分析小屋及分析機(jī)柜系統(tǒng)集成、氧分析儀系列、水分析儀系列、紅外線(xiàn)氣體分析儀等品類(lèi)，是國(guó)內(nèi)產(chǎn)品品類(lèi)齊全的分析儀器制造商。

宿州氣相色譜儀廠家：/1603431792